Usa ' s Food and Drug Administration(FDA)i dagens tid, meddelte godkendelse af den første form for anti-virale agenter Andexxa marked, til behandling på grund af den brug af en række hæmmende Faktor Xa lægemidler(Rivaroxaban Xarelto ,og Apixaban på koagulation,Dabigatran op til et hundrede studerende) er en livstruende situation, eller ikke kan kontrollere blødning, FDA godkendt Portola Lægemidler, farmaceutiske produkter på det amerikanske marked for salg.

Andexxa anti-virale agenter er et syntetisk protein fragment, dens rolle og typer af hæmning af Faktor Xa stoffer i kombination, således at kroppen er fuld Faktor Xa fra hæmning og udøver sin biologiske karakteristika, og dette nye lægemiddel primært er for Rivaroxaban og Apixaban, fordi de er i øjeblikket heller ingen formelle modgift, mens Dabigatran har sin egen farmaceutisk fabrik i udviklingen af idarucizumab som en modgift, men dens kilde er et monoklonalt antistof, så i henhold til den immunologiske idarucizumab organiske vil medføre, at kroppen overfølsomhed.

Andexxa i at få godkendelse fra FDA at markedet vil være i 2019-2023 markedet tracking-undersøgelse(4 klinisk), og FDA også i denne pharmaceutical på boks-formet mærke på grund af dens mulige bivirkninger omfatter tromboemboli, iskæmisk risikoen for hjertestop og pludselig død. Og Andexxa i klinisk praksis, når der ikke er 5%af patienter med urinvejsinfektioner og Lungebetændelse af negative reaktioner.