Tag Archiv: fda
FDA schválila Andexxa jako anti-inhibice Faktoru Xa třídy léků, které jsou uváděny na trh
Spojené Státy Food and Drug Administration(FDA)v dnešní době, oznámila schválení prvního druhu pro anti-virových činidel Andexxa trhu, pro léčbu v důsledku použití různých inhibice Faktoru Xa léky(Rivaroxaban Xarelto ,a Apixaban na koagulace,Dabigatran až sto studentů) je život ohrožující situace, nebo nemůže kontrolovat krvácení, FDA schválila Portola Léčiv farmaceutické produkty ve Spojených Státech na trh pro prodej.
Andexxa anti-virových činidel je syntetický protein fragment, jeho role a typy inhibice Faktoru Xa léky v kombinaci, tak, že tělo je plný Faktoru Xa z inhibice a uplatňuje své biologické vlastnosti, a tento nový lék je hlavně pro je Rivaroxaban a Apixaban, protože jsou v současné době také žádné formální protilátku, zatímco Dabigatran má své vlastní farmaceutická továrna v rozvoji idarucizumab jako protijed, ale jeho zdrojem je monoklonální protilátka, takže podle imunologického idarucizumab organické způsobí, že tělo přecitlivělost.
Andexxa v získání schválení FDA na trh bude v roce 2019 do roku 2023 trhu tracking survey(4 klinické), a FDA také v této farmaceutické na krabici ve tvaru štítku, protože jeho možné nežádoucí účinky zahrnují tromboembolie, riziko ischemické srdeční zástavy a náhlé smrti. A Andexxa v klinické praxi, když tam je 5%pacientů s infekcí močových cest a zápal Plic, nežádoucích účinků.
FDA oznámila, že obnovení Daklizumabu (Zinbryta)
Spojené Státy Drog a Potravin Administration(FDA)nedávno oznámila úplné zotavení Spojených Států všechny Daklizumabu složení, oživení je FDA prosadit a pomoci farmaceutické firmy(Biogen A AbbVie)připomenout všechny obsahující Daklizumabu léky.
Daklizumab obchodní název Zinbryta se používá k léčbě relabující roztroušené sklerózy Roztroušená Skleróza, A Daklizumab je román plně lidské zdroje, anti-Tac monoklonální protilátka, a jeho role v IL-2 zásuvky α řetězce. A v tomto měsíci 2, tam jsou zprávy, že tento lék má vliv na játra a imunitní problémy. V Evropě se objevil celkem osm případů vážných vedlejších účinků, a správa továrny prohlášení, že po transplantaci bude v globální oživení a poskytují pouze Daklizumabu do roku 2018 4 30. června mají klinických potřeb instituce.
A v Macau trhu, obsahující Daklizumabu formulace je součástí nemocnice, lékařství(UH), a vstup je pro Roche, na Macau oživení trhu, nebo ne vyzývají, aby Macau zdraví Bureau dotazu, zatímco pacient s vaším ošetřujícím lékařem dotazy.
