Spojené Státy food and Drug Administration(FDA)v dnešní době, oznámila schválení prvního druhu pro anti-virových činidel Andexxa trhu, pro léčbu v důsledku použití různých inhibice Faktoru Xa léky(Rivaroxaban xarelto ,a Apixaban na koagulace,Dabigatran až sto studentů) je život ohrožující situace, nebo nemůže kontrolovat krvácení, FDA schválila Portola Léčiv farmaceutické produkty ve Spojených Státech na trh pro prodej.

Andexxa anti-virových činidel je syntetický protein fragment, jeho role a typy inhibice Faktoru Xa léky v kombinaci, tak, že tělo je plný Faktoru Xa z inhibice a uplatňuje své biologické vlastnosti, a tento nový lék je hlavně pro je Rivaroxaban a Apixaban, protože jsou v současné době také žádné formální protilátku, zatímco Dabigatran má své vlastní farmaceutická továrna v rozvoji idarucizumab jako protijed, ale jeho zdrojem je monoklonální protilátka, takže podle imunologického idarucizumab organické způsobí, že tělo přecitlivělost.

Andexxa v získání schválení FDA na trh bude v roce 2019 do roku 2023 trhu tracking survey(4 klinické), a FDA také v této farmaceutické na krabici ve tvaru štítku, protože jeho možné nežádoucí účinky zahrnují tromboembolie, riziko ischemické srdeční zástavy a náhlé smrti. A Andexxa v klinické praxi, když tam je 5%pacientů s infekcí močových cest a zápal plic, nežádoucích účinků.

Translated by Yandex.Translate and Global Translator