Spojené Státy Drog a Potravin Administration(FDA)nedávno oznámila úplné zotavení Spojených Států všechny Daklizumabu složení, oživení je FDA prosadit a pomoci farmaceutické firmy(Biogen A AbbVie)připomenout všechny obsahující Daklizumabu léky.

Daklizumab obchodní název Zinbryta se používá k léčbě relabující roztroušené sklerózy Roztroušená Skleróza, A Daklizumab je román plně lidské zdroje, anti-Tac monoklonální protilátka, a jeho role v IL-2 zásuvky α řetězce. A v tomto měsíci 2, tam jsou zprávy, že tento lék má vliv na játra a imunitní problémy. V Evropě se objevil celkem osm případů vážných vedlejších účinků, a správa továrny prohlášení, že po transplantaci bude v globální oživení a poskytují pouze Daklizumabu do roku 2018 4 30. června mají klinických potřeb instituce.

A v Macau trhu, obsahující Daklizumabu formulace je součástí nemocnice, lékařství(UH), a vstup je pro Roche, na Macau oživení trhu, nebo ne vyzývají, aby Macau zdraví Bureau dotazu, zatímco pacient s vaším ošetřujícím lékařem dotazy.