Злучаныя Штаты харчовых прадуктаў і медыкаментаў(FDA)у сённяшні час, паведаміла зацвярджэння першага роду для анты-вірусных агентаў Andexxa рынку, для лячэння за кошт выкарыстання розных інгібіравання фактару Ха прэпаратаў(Xarelto ривароксабана і Апиксабана на згусальнасць крыві,Дабигатрана да ста студэнтаў) - гэта пагражаюць жыцця сітуацыі ці не можаце кантраляваць крывацёк, FDA зацверджаных Портола Фармасьютикалз фармацэўтычная прадукцыя ў Злучаных Штатах рынак для продажу.

Andexxa супрацьвірусныя прэпараты-гэта сінтэтычны бялок, фрагмент, яго роля і тыпы інгібіравання фактару Ха прэпаратаў у камбінацыі, так, што цела поўна фактару Ха ад тармажэння і праяўляе свае біялагічныя асаблівасці, і гэты новы прэпарат у асноўным для ривароксабана і Апиксабана, таму што яны таксама ў цяперашні час ніякіх афіцыйных проціяддзе, у той час як Дабигатран мае ўласны фармацэўтычны завод у развіццё idarucizumab як проціяддзе, але яго крыніцай з'яўляецца моноклональные антыцелы, таму, па дадзеных імуналагічнага idarucizumab арганічных прывядзе цела гіперадчувальнасць.

Andexxa ў атрыманні адабрэння FDA на рынак будзе ў 2019 па 2023 рынку адсочванне апытання(4 клінічная), і FDA таксама ў фармацэўтычнай на коробчатом цэтліка з-за яго магчымыя пабочныя эфекты ўключаюць тромбаэмбаліі, ішэмічнага рызыкі сердэчнососудыстых захворванняў і раптоўнай смерці. І Andexxa ў клінічнай практыцы, калі ёсць 5%пацыентаў з інфекцыямі мочэвыводзяшчіх шляхоў і пнеўманіі пабочных рэакцый.