Тэг Архівы: Дэпартамент аховы здароўя

Макао Бюро аховы здароўя абвясцілі аб працягу прафесійнага развіцця плана тэставання

Макао Бюро аховы здароўя ў 2015 годзе для здароўя спецыялісты тлумачаць медыцынскія прафесіяналы, калі прадстаўлены з кожным з зарэгістраваных спецыялістаў, неабходных для бесперапыннага прафесійнага плана развіцця(НПР план), а ў сённяшнім Дэпартамент аховы здароўя для зарэгістраваных медыцынскіх работнікаў накіраваны лісты, якое інфармуе ДСП план быў афіцыйна запушчаны.

 

Гэты план носіць эксперыментальны характар, таму ў бягучым годзе(па 2018/7-месяц-2019/6 месяц)паміж ППР патрабаванні і не ўплывае на падаўжэнне ліцэнзіі, спецыялісты могуць добраахвотна паставіць права ДПС пацвярджаюць дакументы ў Дэпартамент аховы здароўя ліцэнзіі раздзел або прафесійнага належыць да ліцэнзаванню ўстановы. Гэты тэст таксама можа быць так, што агент з'яўляецца прафесійным супольнасцю новага лекара сярод ДСП патрабаванні больш выразна ўсведамляць працэс і рыхтавацца да пераходу на новы закон уступіў у сілу сярод абавязковых у працэсе эксплуатацыі ДСП праграма.

 

Цяперашні план ДСП па сутнасці 1 гадзіны да 1 крэдыту, а таму, што CPD крэдытаў, уключаных у праект адрозніваюцца, у асноўным, па дакументах Бюро аховы здароўя ў разліку змесціва. Кожны прафесіянал у год з ДСП крэдыты бываюць розныя ў аптэцы прафесійнае, фармацэўт часова штогадовага неабходна 25 крэдытаў, а фармацэўт за 20 крэдытаў.

Аптэка адказ вышэйшую прафесійнае колькасць і для мясцовага персаналу агента прафесійнае прасоўванне-гэта адна з мэтаў на будучыню гэта таксама будзе адкрыццё мерапрыемствы і канферэнцыі, каб больш экспертаў, каб падзяліцца сваімі даследаваннямі і клінічным вопытам лячэння. Што Макао грамадскасці лепш, бяспекі лекавых сродкаў і найноўшых навуковых стандартаў.

Для ДСП дэталі могуць быцьНацісніце на план ППР старонкі

Прэзідыум ўрада Славеніі здароўя правілы семінара па наркотыках

Прэзідыум ўрада Славеніі здароўя правілаў наркотыкамі брыфінг。

Наступны спосаб рэгістрацыі, кожны удзельнік павінен назваць гэты брыфінг блізка да провада

Рэгістр вываду павінны быць фармацэўтычнай рэкламы законам 30/95/м)у змесце