ЗША харчовая і лекавая адміністрацыя ЗША(FDA)у апошні час абвешчана поўнае аднаўленне ЗША ўсе распрацоўкі Daclizumab, аднаўленне FDA для прымянення і дапамагчы з наркотыкамі ("Биоген" і AbbVie)успомніць усе прэпараты Daclizumab.

Гандаль Daclizumab імя Zinbryta з'яўляецца сродкам для лячэння рэцыдывавальнага безуважлівага склерозу рассеяны склероз і Daclizumab раман цалкам мае рацыю крыніца анты-Тас моноклональных антыцелаў, і яго ролю ў ланцуга Іл-2 α пасудзіны. І ў гэты 2 месяц, ёсць паведамленні пра гэты прэпарат ўплывае на печань і імунныя праблемы. У Еўропе з'явіўся ўсяго восем выпадкаў цяжкіх пабочных эфектаў, і адміністрацыю заяву завода, што Daclizumab будзе у аднаўленне сусветнай эканомікі і забяспечыць толькі Daclizumab да 2018 года 4 30 чэрвеня для клінічных патрэб ўстановы.

І на рынку Макао, якія змяшчаюць фармулёўку Daclizumab з'яўляецца часткай медыцыны(ЭМ), і на ўваходзе робіць для Roche, на рынку Макао аднаўлення або не запрошаны ў Макао Бюро аховы здароўя запыту, у той час як пацыент да вашага які лечыць лекара запытаў.