الولايات المتحدة للأغذية والدواء(FDA)في الوقت اليوم ، أعلنت الموافقة على النوع الأول على العوامل المضادة للفيروسات Andexxa السوق ، من أجل العلاج بسبب استخدام مجموعة متنوعة من تثبيط عامل Xa المخدرات(Rivaroxaban xarelto ، Apixaban على تجلط الدم ، جيمالتو تصل إلى مائة طالب) هو حالة تهدد الحياة أو لا تستطيع السيطرة على النزيف ، وافقت ادارة الاغذية والعقاقير بورتولا الأدوية والمستحضرات الصيدلانية المنتجات في الولايات المتحدة في السوق للبيع.

Andexxa العوامل المضادة للفيروسات هو الاصطناعية البروتين جزء دورها أنواع من تثبيط عامل Xa المخدرات في الجمع ، حتى أن الجسم كامل عامل Xa من تثبيط ويبذل الخصائص البيولوجية, و هذا الدواء الجديد هو أساسا هو Rivaroxaban و Apixaban لأنهم حاليا أيضا لا رسمية الترياق ، في حين جيمالتو لديها مصنع الأدوية في تطوير idarucizumab كترياق ، ولكن مصدر الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ، وذلك وفقا المناعية idarucizumab العضوية الجسم يسبب فرط الحساسية.

Andexxa في الحصول على موافقة ادارة الاغذية والعقاقير أن السوق ستكون في 2019 إلى 2023 السوق تتبع المسح(4 السريرية) ، وإدارة الأغذية والعقاقير أيضا في هذه الأدوية على على شكل مربع التسمية بسبب الآثار الجانبية المحتملة تشمل الجلطات الدماغية خطر السكتة القلبية والموت المفاجئ. و Andexxa في الممارسة السريرية عندما يكون هناك 5 ٪ من المرضى الذين يعانون من التهابات المسالك البولية والالتهاب الرئوي من ردود الفعل السلبية.