Die Verenigde State van amerika Dwelm-en Kos-Administrasie(FDA)het in die onlangs aangekondig volle herstel van die Verenigde State van amerika al Daclizumab formulering, herstel is die FDA af te dwing en te help om die farmaseutiese maatskappye(Biogen En AbbVie)om te onthou al wat Daclizumab medisyne.

Daclizumab handel naam Zinbryta is'n behandeling vir herhalende veelvuldige sklerose Veelvuldige Sklerose, En Daclizumab is'n roman ten volle menslike bron van anti-Tac monoklonale teenliggaampies, en sy rol in die IL-2 houer α ketting. En in hierdie maand 2, daar is berigte van hierdie dwelm affekteer die lewer en immuun probleme. In Europa verskyn'n totaal van agt gevalle van ernstige newe-effekte, en die administrasie van die fabriek stelling dat Daclizumab sal wees in die globale herstel en verskaf slegs Daclizumab te 2018 4 junie 30 om die kliniese behoeftes van die instelling.

En in die Macau mark, wat Daclizumab formulering is deel van die hospitaal medisyne(UH), en die inlaat maak vir Roche, op die Macau mark herstel of nie genooi om die Macau gesondheid Buro navraag, terwyl die pasiënt om jou behandelende dokter navrae.