Die Verenigde State food and Drug Administration(FDA)in vandag se tyd, aangekondig dat die goedkeuring van die eerste soort vir anti-virale middels Andexxa mark, vir die behandeling as gevolg van die gebruik van'n verskeidenheid van inhiberende Faktor Xa dwelms(Rivaroxaban xarelto ,en Apixaban op koagulasie,Dabigatran tot'n honderd studente) is'n lewensgevaarlike situasie of nie kan beheer bloeding, die FDA goedgekeur Portola Farmaseutika farmaseutiese produkte in die Verenigde State van amerika mark te koop.

Andexxa anti-virale middels is'n sintetiese proteïen fragment, die rol en aard van die inhibisie van die Faktor Xa dwelms in kombinasie, sodat die liggaam is vol Faktor Xa van inhibisie en oefen sy biologiese eienskappe, en hierdie nuwe dwelm is hoofsaaklik vir Rivaroxaban en Apixaban, want hulle is tans ook geen formele teenmiddel, terwyl Dabigatran het sy eie farmaseutiese factory in die ontwikkeling van idarucizumab as'n teenmiddel, maar sy bron is'n monoklonale teenliggaampies, so volgens die immunologiese idarucizumab organiese sal veroorsaak dat die liggaam hipersensitiwiteit.

Andexxa in om FDA-goedkeuring te bemark sal word in 2019 te 2023 mark dop opname(4 kliniese), en die FDA ook in hierdie farmaseutiese op die boks-vormige etiket as gevolg van die moontlike newe-effekte sluit embolie, isgemiese risiko van'n hartaanval en skielike dood. En Andexxa in die kliniese praktyk toe daar is 5%van die pasiënte met urienweg infeksies en longontsteking van nadelige reaksies.